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【惠民福利】这项新生儿的免费筛查福利一定要来做

发布时间:2022-11-04        

注意啦!注意啦!

2022年11月1日—2022年12月31日期间在我院分娩的新生儿家长看过来。凡2022年11月1日—2022年12月31日期间在市二医院分娩的新生儿可由法定监护人领取免费筛查代金券到我院妇产科可进行免费筛查。

为进一步加强出生缺陷防治工作,促进新生儿遗传代谢病早发现早干预,中国出生缺陷干预救助基金会制定了《新生儿多种遗传代谢病检测项目实施方案》,为项目县(市、县)助产机构出生的新生儿提供17种可防可治遗传代谢疾病串联质谱筛查(详见筛查表),全省项目执行时间为2022年11月1日至2022年12月31日。


申请流程

1.扫描新生儿多种遗传代谢病小程序

2.完成注册和登记等流程

3.进行代金券申请、按要求填写新生儿及母亲相关资料,上传母亲身份证(正反面)、知情同意书,点击提交完成,系统自动分配代金券。

4.新生儿筛查标本采集完后,领取代金券,将代金券出示给工作人员后,确保资料无误。


代金券价值和免费筛查内容

每份代金券折合人民币180元,每名新生儿只限申领一次,凭代金券可获得中国出生缺陷基金会指定的17个项目筛查。

注意事项:

(1)收费:新生儿法定监护人成功申领中国出生缺陷干预救助基金会新生儿多种遗传代谢病检测代金券后,指定的17种遗传代谢病串联质谱筛查免费,但先天性甲状腺功能低下症筛查40元/人、先天性肾上腺皮质增生症40元/人不包含,需自费支付共计80元。


(2)若筛查结果异常,省筛查中心会尽快通知您孩子做复查及确诊检查,请您尽快带孩子返回分娩医院产科采血复查。


(3)无论应用何种筛查方法,由于个体的生理差别和其他因素,个别患者可能呈假阴性。即使通过筛查,也需要定期进行儿童保健检查。


(4)对于各种原因未采血者,请家长务必在小儿出生20天内带孩子返回分娩医院产科采血,进行新生儿遗传代谢病筛查。如未按要求返回采血进行新生儿遗传代谢病筛查,要承担孩子未接受新生儿遗传代谢病筛查导致的后果。


(5)取报告单时间:采血后15个工作日左右按采血回执卡上操作说明,在手机上自助查询筛查结果,无法查询可去分娩医院产科咨询。


(6)筛查出的PKU及BH4D患儿可享受省筛查中心一定资金的救助至7岁。


筛查地点:宜春市第二人民医院住院部二楼(妇产科)


咨询电话:0795-3280282、 13766419315


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